【摘 要】
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目的探讨核内不均一性核糖核蛋白(hnRNP)A2/B1作为下游靶蛋白参与Fyn诱导的胰腺癌细胞B细胞淋巴瘤/白血病-X(bcl-X)选择性剪切调控的作用及其机制。方法通过免疫组织化学方法观察28例胰腺癌标本hnRNP A2/B1的表达,并探讨其与胰腺癌临床病理参数之间的关系。通过RNA-免疫共沉淀技术,探讨受Fyn活性调控的hnRNP A2/B1的下游靶基因。通过改变hnRNP A2/B1的表达,
【机 构】
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400038重庆,第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所,400038重庆,第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所,400038重庆,第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所
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目的探讨核内不均一性核糖核蛋白(hnRNP)A2/B1作为下游靶蛋白参与Fyn诱导的胰腺癌细胞B细胞淋巴瘤/白血病-X(bcl-X)选择性剪切调控的作用及其机制。
方法通过免疫组织化学方法观察28例胰腺癌标本hnRNP A2/B1的表达,并探讨其与胰腺癌临床病理参数之间的关系。通过RNA-免疫共沉淀技术,探讨受Fyn活性调控的hnRNP A2/B1的下游靶基因。通过改变hnRNP A2/B1的表达,观察对bcl-X选择性剪切的影响。
结果28例胰腺癌组织标本中有23例出现hnRNP A2/B1的表达,表达水平与胰腺癌TNM分期(R= 0.854,P< 0.05)、是否发生远处转移(R= 0.698, P< 0.05)相关等因素有关。RNA-免疫共沉淀证实,hnRNP A2/B1能够与BxPC3细胞中bcl-X基因的Pre-mRNA结合。hnRNP A2/B1表达水平的改变参与BxPC3胰腺癌细胞中bcl-X两种剪切体比例的调控。
结论hnRNP A2/B1的表达水平与胰腺癌组织侵袭转移能力密切相关;hnRNP A2/B1可以与胰腺癌细胞中bcl-X基因结合,从而影响bcl-X选择性剪切。
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