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达诺瑞韦在全球已经完成了37个临床试验，入组的慢性丙型肝炎(CHC)受试者超过2 600例。临床试验表明，达诺瑞韦与聚乙二醇干扰素(Peg IFN)联合利巴韦林(RBV)(PR方案)三联方案治疗中国基因1型CHC患者12周，持续病毒学应答率(SVR)高达97.0%，且安全性良好。
达诺瑞韦及其联合PR方案治疗慢性丙型肝炎研究进展
【摘 要】
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达诺瑞韦在全球已经完成了37个临床试验，入组的慢性丙型肝炎(CHC)受试者超过2 600例。临床试验表明，达诺瑞韦与聚乙二醇干扰素(Peg IFN)联合利巴韦林(RBV)(PR方案)三联方案治疗中国基因1型CHC患者12周，持续病毒学应答率(SVR)高达97.0%，且安全性良好。
【机 构】
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100044 北京大学人民医院肝病研究所,
【出 处】
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中华临床感染病杂志
【发表日期】
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2018年11期
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