【摘 要】
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2014年猪伪狂犬病(PR)在我国规模化猪场大范围发生,本实验室在吉林和黑龙江省发病猪场分离到2株PRV,命名为PRV-JL1和PRV-HLJ1.病毒在Vero细胞中能够产生典型的PRV细胞病变,将
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物分子病原学与分子流行病学团队,黑龙江哈尔滨,150001
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2014年猪伪狂犬病(PR)在我国规模化猪场大范围发生,本实验室在吉林和黑龙江省发病猪场分离到2株PRV,命名为PRV-JL1和PRV-HLJ1.病毒在Vero细胞中能够产生典型的PRV细胞病变,将PRV-JL1以103 LD50的剂量感染3只6月龄绵羊,接种羊在5d～8d内全部死亡,均出现典型的PR症状及组织病理学变化.将PRV-JL1及PRV-HLJ1与近3年来本实验室分离鉴定的及GenBank中登录的来源于国内10多个省份的32个PRV株和17个经典PRV株的gE核苷酸序列进行比对分析,结果表明:近3年分离的PRVs与本实验室之前分离的变异株PRV-HeN1的同源性在97.1％～99.5％,而与经典株PRV双城株(PRV-S)的同源性在96.6％～99.1％.以gE氨基酸序列建立的进化树分析结果显示,近3年分离的PRVs形成一个相对独立于经典株的新分支.以上结果表明变异株已成为我国主要流行的病毒株,而且变异株均在gE蛋白的第48位和第492位各存在1个天冬氨酸的插入.该插入突变可以作为鉴定PRV变异株的分子特征,其生物学意义有待于进一步研究.
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