【摘 要】
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应用RT-PCR技术克隆了水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus,RGDV)广东分离物基因组的第10片段,并测定了全序列.结果表明,RGDV广东分离物S10(登录号EF532325)全长1 198 bp,含
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应用RT-PCR技术克隆了水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus,RGDV)广东分离物基因组的第10片段,并测定了全序列.结果表明,RGDV广东分离物S10(登录号EF532325)全长1 198 bp,含有一个ORF,编码一条由320氨基酸组成、推测分子量约36 kDa的多肽.与泰国分离物相应组分相比,基因结构基本一致,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为96.2%和98.8%;S10编码多肽与水稻矮缩病毒(Rice dwarf virus,RDV)S9编码蛋白及伤瘤病毒(Wound tumor virus,WTV)S11编码蛋白也分别具有29%和33%的相似性.本研究还将S10 cDNA克隆至原核表达载体pETP28b(+)上,通过IFFG诱导在大肠杆菌BL21(DE3)中得到了高效表达,并利用His.Bind树脂纯化得到电泳纯级制品.本工作为进一步研究S10编码蛋白的结构与功能奠定了一定的基础.
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