【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)人浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)对前列腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 传代培养人前列腺癌细胞DU145、人正常前列腺上皮细胞RWPE-1(以
【机 构】
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天津市宝坻区人民医院,天津301800
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目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)人浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)对前列腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 传代培养人前列腺癌细胞DU145、人正常前列腺上皮细胞RWPE-1(以下分别称DU145、RWPE-1细胞),采用RT-qPCR法检测DU145、RWPE-1细胞lncRNA PVT1 mRNA表达.将DU145细胞随机分为观察组和对照组,分别转染lncRNA PVT1 siRNA和Negative Control siRNA,经G418筛选获得稳转细胞株,采用RT-qPCR法检测lncRNA PVT1 mRNA表达,采用Western blotting法检测lncRNA PVT1蛋白表达,采用MTT法检测培养12、24、36、48、60、72 h细胞增殖活性,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力.结果 DU145细胞lncRNA PVT1 mRNA相对表达量明显高于RWPE-1细胞(t=7.938,P<0.01).观察组lncRNA PVT1 mRNA和蛋白相对表达量均低于对照组(t分别为5.053、18.110,P均<0.01).观察组培养60、72 h时细胞增殖活性均低于对照组同期(P均0.05).观察组穿膜细胞数和细胞迁移率均低于对照组(t分别为6.982、11.782,P均<0.05).结论 前列腺癌细胞lncRNA PVT1高表达,下调lncRNA PVT1表达可抑制前列腺癌细胞增殖、侵袭和迁移.
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