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四例急性期肝炎患者血清标本，接种PLC/PRF/5细胞后，一例抗HAV-IgM、HAV-IgG阴性的血清标本中分离出一株能连续传代的相关病毒因子，经过血清学和形态学鉴定，证实为甲型肝炎病毒。三例抗HAV-IgM阳性血清标本未分离出甲型肝炎病毒。
应用PLC/PRF/5细胞从甲型肝炎病人早期血清中直接分离甲肝病毒
【摘 要】
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四例急性期肝炎患者血清标本，接种PLC/PRF/5细胞后，一例抗HAV-IgM、HAV-IgG阴性的血清标本中分离出一株能连续传代的相关病毒因子，经过血清学和形态学鉴定，证实为甲型肝炎病毒。三例抗HAV-IgM阳性血清标本未分离出甲型肝炎病毒。
【机 构】
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南京军区军事医学研究所，南京 210002,南京军区军事医学研究所，南京 210002,南京军区军事医学研究所，南京 210002,南京军区军事医学研究所，南京 210002
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1992年06期
其他文献
本研究将单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSV-2）感染的小鼠阴道及宫颈自体移植于小鼠背部皮下，并对移植后的阴道及宫颈继续行HSV-2感染，加用TPA处理，并以致癌剂DMBA代替HSV-2作为阳性对照。经6个月实验期后对各组小鼠移植物行病理组织学检查，同时还检测了血清中HSV-2抗体及组织中HSV-2抗原。本实验完全排除了阴道感染HSV-2所用棉球对宫颈及阴道的作用。结果发现，HSV-2单独处理的小鼠其移植宫颈
我们试用标记分析（Signature analysis）法用6种单克隆抗体（登革病毒3型特异3H4、3E6，登革病毒1.3型特异31B，登革病毒1、2、3型特异3G11，和黄病毒科特异3D3、3C11）分析了1980年我国海南流行的4株广西流行的1株登革3（DEN-3）型病毒株的抗原性变化，并与DEN-3型标准株H-87株进行了比较，发现有2株与标准株类似，有3株显示出不同程度的差异。标记分析法为
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1990年3月至1991年8月，用乳鼠及BHK细胞等从新疆西部和北部地区采集的蚊7种20000余只分离到病毒7株，从新疆北部地区采集的蜱7种2300余只分离到病毒13株，共20株。其中从赫坎按蚊（Anopheles hyrcanus）分离3株，从尖音库蚊（Culex pipiens pipiens）分离2株，从凶小库蚊（Culex modestus）分离2株；从全沟硬蜱（Ixodes persul
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质粒pEH920和pDW79为播入了登革病毒2型（DV2）cDNA片段的重组克隆。通过插入酶酶切、电泳分离、低融点胶回收，从pEH920及pDW79制备了DV2 cDNA片段。分别以α-32PdCTP及地高辛素-11-dUTP标记DV2 cDNA作探针，采用斑点核酸杂交技术检测了感染DV LC/36白蚊伊蚊细胞上清中的核酸。从纯化的DV2样品中提取RNA作定量观察，纯化DV2cDNA及提纯DV2R
本文介绍应用斑点酶联法（Dot-ELISA）中的双抗体夹心一步法检测HBsAg。作者采用自己特制的梳状硝酸纤维素滤膜作为固相载体，在与梳齿载体配套并带有小孔的特制塑料板孔内进行检测。整个试验过程在1.5小时内完成。本法除具有微量、不需特殊设备、特异性、敏感性和重复性都较好的特点外，其结果还可直接由肉眼观察，易于判断。本法经与国内通用的塑料板上ELISA法检测对比，二者具有较好的一致性，但本法操作简
1986年福州等地区暴发流行急性出血性结膜炎时，从55名患者采集到55份眼结膜洗液、12份漱口液、9份粪便标本，通过Hep-2细胞和新生小白鼠，分离到65株病毒。经生物理化特征鉴定属于小核糖核酸病毒，具有肠道病毒特性；以分离株病毒与其中一株病毒免疫家兔制备的免疫血清及患者双份血清作中和试验表明。所分离的病毒株属同一种病毒型患者恢复期血清比急性期中和抗体有4倍或4倍以上增长；经血清学定型属于柯萨奇A