高AT含量DNA片段PCR扩增体系的优化

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【摘要】

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选用4种不同长度(1.0~5.4 kb)、高AT含量(72%~80%)的真菌线粒体DNA片段,通过比较4种PCR添加剂(牛血清白蛋白(BSA)、二甲基亚砜(DMSO)、甲酰胺和镁离子)和4种KOD系列DNA聚合酶

【作者】

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张姝张永杰郝爱静

【机构】

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山西大学应用化学研究所,山西大学生命科学学院

【出处】

：

陕西师范大学学报:自然科学版

【发表日期】

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2020年5期

【关键词】

：

添加剂 PCR扩增高AT含量DNA片段镁离子 additivesPCR amplificationAT-rich DNA fragmentsmagnesiu

【基金项目】

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国家自然科学基金(31872162),山西省自然科学基金(201601D011065),山西省回国留学人员科研资助项目(2017-015)

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选用4种不同长度(1.0~5.4 kb)、高AT含量(72%~80%)的真菌线粒体DNA片段,通过比较4种PCR添加剂(牛血清白蛋白(BSA)、二甲基亚砜(DMSO)、甲酰胺和镁离子)和4种KOD系列DNA聚合酶(KOD-Plus-、KOD-Plus-Neo、KOD FX和KOD FX Neo)对PCR扩增效果的影响,优化高AT含量DNA片段的PCR扩增体系。结果表明:当PCR体系中单独使用1种添加剂时,只有镁离子能够促进扩增,其他3种添加剂都不能产生预期扩增条带。BSA和DMSO对镁离子的扩增促进作用无

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