【摘 要】
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本文通过对157例来自儿科及遗传咨询门诊中智力低下儿童的外周血染色体分析,共发现各类异常染色体22例,异常检出率为14％,以21三体所占比例最高。异常核型中结构异常4例、数目
【机 构】
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本文通过对157例来自儿科及遗传咨询门诊中智力低下儿童的外周血染色体分析,共发现各类异常染色体22例,异常检出率为14％,以21三体所占比例最高。异常核型中结构异常4例、数目异常18例,资料中还包括了三例国内外罕见核型。本文检测的157例智力低下儿童中男性为103例,占65.6％;女性为54例,占34.4％,性别比为1.9:1。可见男性发病明显高于女性。
In this paper, 157 cases of pediatric and genetic counseling clinic in children with mental retardation in peripheral blood chromosome analysis found a total of 22 cases of various types of abnormal chromosomes, the anomaly detection rate was 14%, the trisomy 21 accounted for the highest proportion. Abnormal karyotype structural abnormalities in 4 cases, the number of abnormalities in 18 cases, the data also includes three cases of rare karyotype at home and abroad. Among 157 children with mental retardation detected in this paper, 103 were male, accounting for 65.6%; 54 were female, accounting for 34.4%; sex ratio was 1.9: 1. Visible male incidence was significantly higher than that of women.
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