【摘 要】
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目的真核细胞内,DNA甲基化调控在转座子沉默、基因表达调控、甚至病毒感染过程中起关键作用,其中HIV-1启动子的甲基化修饰在病毒潜伏感染中扮演重要角色。为明确载脂蛋白B mR
【机 构】
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兰州大学基础医学院免疫学研究所,兰州大学公共卫生学院营养与食品卫生学研究所,中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81501734）, 中央高校基本科研业务费专项资金项目（lzujbky-2015-260）, 甘肃省自然科学基金项目（1606RJZA035）
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目的真核细胞内,DNA甲基化调控在转座子沉默、基因表达调控、甚至病毒感染过程中起关键作用,其中HIV-1启动子的甲基化修饰在病毒潜伏感染中扮演重要角色。为明确载脂蛋白B mRNA编辑酶催化亚基3A（APOBEC3A,A3A）对HIV-1启动子5＇LTR上CpG岛甲基化程度的调节作用,本研究构建并筛选出A3A异构体A3A Isotype a（A3Aa）和A3A Isotype b（A3A-b）高表达真核载体,分析其去甲基化功能。方法从THP-1细胞mRNA中扩增得到A3A-a和A3A-b的cDNA,分别克隆
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