目的:将B型超声检查(超声)联合血清方法应用在胎儿出生缺陷筛查中的价值作研究.方法:2018年8月至2019年8月为研究进行时间,纳入90例孕妇在我院实施产前检查,依照随机数字表法分为2组,其中A组仅采取超声筛查,B组实施B型超声检查(超声)联合血清筛查.针对检查结果出现异常的患者,需实施B型超声检查(超声)联合血清方法.结果:A组行B超筛查结果显示,有32例胎儿先天性结构异常的孕妇,有13例胎儿先天性结构异常的孕妇,有19例多发结构异常的孕妇,采取羊膜腔穿刺羊水细胞培养核型检验的患者有25例,其中染色体异常的胎儿有5例,占比为20.00％(5/25);B组行B超联合血清筛查结果显示,有15例B超联合血清筛查,高风险孕妇有10例,采取羊膜腔穿刺羊水细胞培养核型检验的患者有16例,其中染色体异常的胎儿有8例,占比为50.00％(8/16).根据以上结果显示,B组胎儿染色体异常检出率相比于A组较高,组间差异性显著(p<0.05).结论:将B型超声检查(超声)联合血清方法应用在胎儿出生缺陷筛查中,提高染色体异常检出率,降低胎儿出生缺陷情况,临床上具有较高的诊断价值.