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为在体外迅速检测血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的抑制活性,选用96孔板,以呋喃丙烯酰三肽（FAPGG）为模拟底物,通过检测血管紧张素转化酶（ACE）酶解FAPGG生成N-[3-（呋喃）丙稀醇酰]-2-苯丙氨酸（FAP）和双甘氨肽（GG）后340 nm处吸光值的下降衡量ACE的活性,采用加入ACEI前后ACE的活性变化衡量ACEI的活性。考察了不同缓冲体系、Cl-浓度、ACE酶活性（ACE酶浓度）、缓冲体系的pH值等对上述检测模型反应体系的影响,建立了高通量降血压肽活性体外检测方法,本方法最多可同时检测