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目的：通过RNA干涉技术沉默p110β在前列腺癌细胞C4-2中的表达,观察p110β的表达抑制对前列腺癌增殖、侵袭、转移的影响.方法：根据p110β基因序列设计并合成的siRNA片段（p110β-siRNA）转染C4-2细胞,利用荧光实时定量qRT-PCR检测细胞中p110β基因mRNA水平的变化；Western blot检测p110β蛋白水平的变化；MTT法检测C4-2细胞增殖情况；Transwell小室侵袭实验检测C4-2细胞侵袭能力变化；细胞划痕试验检测对C4-2细胞迁移能力的影响.结果：p110β