【摘 要】
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目的 观察乌灵胶囊联合艾司西酞普兰治疗轻中度抑郁发作的临床效果.方法 40例符合国际疾病分类(ICD-10)轻中度抑郁发作诊断的患者,随机分为对照组与观察组,各20例.对照组单纯采用艾司西酞普兰治疗,观察组采用艾司西酞普兰联合乌灵胶囊治疗.对比两组治疗前后临床疗效评分、抑郁情绪改善情况、总体幸福感评分,治疗过程中用药不良反应发生情况.结果 治疗2、4、6周后,观察组临床疗效总评量表(CGI)评分分别为(3.84±0.62)、(2.86±0.54)、(2.13±0.35)分,均低于对照组的(4.51±0.8
【机 构】
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528300 广东省佛山市顺德区伍仲珮纪念医院门诊科;528300 广东省佛山市顺德区伍仲珮纪念医院心理科;528300 广东省佛山市顺德区伍仲珮纪念医院精神一科
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目的 观察乌灵胶囊联合艾司西酞普兰治疗轻中度抑郁发作的临床效果.方法 40例符合国际疾病分类(ICD-10)轻中度抑郁发作诊断的患者,随机分为对照组与观察组,各20例.对照组单纯采用艾司西酞普兰治疗,观察组采用艾司西酞普兰联合乌灵胶囊治疗.对比两组治疗前后临床疗效评分、抑郁情绪改善情况、总体幸福感评分,治疗过程中用药不良反应发生情况.结果 治疗2、4、6周后,观察组临床疗效总评量表(CGI)评分分别为(3.84±0.62)、(2.86±0.54)、(2.13±0.35)分,均低于对照组的(4.51±0.89)、(3.72±0.68)、(3.15±0.47)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗2、4、6周后,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗2、4、6周后,观察组症状量表(TESS)评分分别为(15.09±3.22)、(10.58±2.45)、(6.07±1.41)分,均低于对照组的(22.35±3.17)、(16.72±2.94)、(11.41±1.78)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组总体幸福感量表(GWB)评分(68.2±7.0)分高于对照组的(59.8±6.7)分,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 乌灵胶囊联合艾司西酞普兰治疗轻中度抑郁发作患者可得到确切疗效,不仅能改善患者临床症状,还能提高其总体幸福感,且安全性较高,应用价值较高.
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