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以肺炎克雷伯氏菌的基因组DNA为模板，通过PCR扩增得到了目的基因dhaT，并将该基因克隆到pMD19-T Simple载体。基因序列分析表明，dhaT基因全长为1158bp，与GenBank上已发表基因序列的同源性达99％，氨基酸同源性为100％。
1,3-丙二醇氧化还原酶基因的克隆与序列分析
【摘 要】
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以肺炎克雷伯氏菌的基因组DNA为模板，通过PCR扩增得到了目的基因dhaT，并将该基因克隆到pMD19-T Simple载体。基因序列分析表明，dhaT基因全长为1158bp，与GenBank上已发表基因序列
【机 构】
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沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室
【出 处】
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安徽农业科学
【发表日期】
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2006年12期
【基金项目】
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辽宁省科技厅重大攻关课题(99205002)。
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