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根据GenBank中已发表的牛病毒性腹泻-黏膜病病毒（BVDV）P80基因序列,自行设计并合成引物,经过反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）从BVDV C<sub>24</sub>V株细胞培养液中扩增出P80基因,大小为560bp。利用酶切方法把目的基因克隆到大肠杆菌IPTG诱导表达载体PET32a（+）中,在大肠杆菌中得到了高效表达,这为建立ELISA方法检测BVDV抗体奠定了基础。