2—位甲（乙）酰基焦脱镁叶绿酸a甲酯的9—位羰基保护及其格氏反应

来源 :有机化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：linlin1688

【摘要】

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以焦脱镁叶绿酸a甲酯为起始原料,利用其2-位乙烯基的加成和氧化反应将乙烯基转化成羟烷基.为了排除9-位羰基对后期化学反应的影响,首先通过乙二醇对其进行保护,合成了9-位羰

【作者】

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王进军赵岩邬旭然韩光范沈荣基

【机构】

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烟台大学应用化学系,吉林医学院检验系吉林

【出处】

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有机化学

【发表日期】

：

2002年8期

【关键词】

：

焦脱镁叶绿酸a甲酯酰基化羰基保护格氏反应合成衍生物肿瘤光动力治疗药物 methyl pyropheophorbide a acylation

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以焦脱镁叶绿酸a甲酯为起始原料,利用其2-位乙烯基的加成和氧化反应将乙烯基转化成羟烷基.为了排除9-位羰基对后期化学反应的影响,首先通过乙二醇对其进行保护,合成了9-位羰基保护的焦脱镁叶绿酸的衍生物,再利用氧化反应将羟烷基氧化成甲酰和乙酰基,进而成功地进行了格氏反应.所合成的焦脱镁叶绿酸a甲酯的衍生物均经UV,IR,1H NMR和元素分析确证.

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