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根据猪链球菌2型（SS2）溶菌酶释放蛋白（MRP）和纤维蛋白原结合蛋白（FBPS）的基因序列，选取可能含有抗原决定簇的两片段，各设计合成一对引物，使之含有共同的酶切位点。通过T4DNA连接酶串联两片段，构建原核表达载体pET32a—mrp—fbps，重组质粒转化入大肠杆菌BL21（DE3），经不同时间、不同温度，不同浓度IPTG诱导表达，经SDS—PAGE电泳，表达约为80kD的融合蛋白。Western blot结果表明重组蛋白可被SS2阳性血清所识别。证实串联表达的融合蛋白具有良好的免疫原性，是重要的保