实时荧光定量RT-PCR检测血液肿瘤细胞株PAX5 mRNA表达

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【摘要】

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目的建立实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测6个血液肿瘤细胞株中PAX5和CD19的mRNA相对表达量.方法一系列稀释的反转录自NAMALWA细胞株总RNA的cDNA被用于构建PAX5、CD1

【作者】

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张蓓袁向亮沈立松

【机构】

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上海第二医科大学附属新华医院

【出处】

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检验医学

【发表日期】

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2005年2期

【关键词】

：

实时逆转录聚合酶链反应 PAX5 血液肿瘤细胞株靶基因管家基因 Real-time RT-PCR PAX5 Haematological tumor c

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目的建立实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测6个血液肿瘤细胞株中PAX5和CD19的mRNA相对表达量.方法一系列稀释的反转录自NAMALWA细胞株总RNA的cDNA被用于构建PAX5、CD19和GAPDH扩增的标准曲线.实验证实靶基因(PAX5和CD19)与管家基因(GAPDH)的扩增效率一致,因此可以用比较循环数(Ct)法对PAX5和CD19的表达进行相对定量.结果在NAMALWA(B细胞系)细胞株中,PAX5和CD19 mRNA相对表达量分别为2.35%和2.52%;而在其他T细胞和髓系

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