【摘 要】
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以TEMPO自由基功能化2,5-二溴-N-（2,2,6,6-四甲基哌啶）苯甲酰胺为有机单体,与平面三角构型(D3h对称性)的1,3,5-三乙炔苯和四面体构型（Td对称性）的四（4-乙炔基苯）甲烷分别通过Sonoga
【机 构】
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贵州师范大学化学与材料科学学院贵州省功能材料化学重点实验室; 中国科学院过程工程研究所中国科学院绿色过程与工程重点实验室; 泉州师范学院化学工程系;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(编号：21861013);贵州省科技厅重点基金项目(编号：黔科合基础[2016]1413);贵州省教育厅拔尖人才支持计划(黔教合KY字[2017]063);贵州省科技计划项目(编号：黔科合平台人才[2018]5769号)
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以TEMPO自由基功能化2,5-二溴-N-（2,2,6,6-四甲基哌啶）苯甲酰胺为有机单体,与平面三角构型(D3h对称性)的1,3,5-三乙炔苯和四面体构型（Td对称性）的四（4-乙炔基苯）甲烷分别通过Sonogashira-Hagihara偶联反应获得CMP-3-TEMPO和CMP-4-TEMPO。扫描电子显微镜照片（SEM）显示两种TEMPO功能化CMPs形貌上有显著差异,CMP-3-TEMPO为不规则的棒状和块状微米聚合物,CMP-4-TEMPO为尺寸较均一的微米球聚合物。固态电子顺磁共振谱（EPR）证明了CMP-3-TEMPO和CMP-4-TEMPO均含有TEMPO自由基。两种CMPs催化剂均可将5-羟甲基糠醛（5-HMF）选择性催化氧化成2,5-二甲酰基呋喃（2,5-DFF）,但在催化效率和循环利用率方面存在显著差异。有机配体的空间立体构型对CMPs的形貌和催化性能有重要影响。选择具有空间立体构型的有机单体,所合成的CMP-4-TEMPO具有更稳定的结构,催化循环性能更优异。
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