【摘 要】
:
以4,6二-氯-5氨-基嘧啶为原料,经N-烃基化反应、缩合反应和氯化反应,合成了一系列未见文献报道的6氯--8烃-基-9芳-基嘌呤衍生物,所有化合物均通过1H NMR、MS和元素分析确定其
论文部分内容阅读
以4,6二-氯-5氨-基嘧啶为原料,经N-烃基化反应、缩合反应和氯化反应,合成了一系列未见文献报道的6氯--8烃-基-9芳-基嘌呤衍生物,所有化合物均通过1H NMR、MS和元素分析确定其结构。研究结果表明,N-烃基化反应时,芳胺使用盐酸作催化剂,芳基脂肪胺用有机碱三乙胺作催化剂,缩合反应时,多聚磷酸(PPA)用量过多会影响传质效果,影响反应的收率。讨论了微波反应方式对氯化反应的影响。
其他文献
利用硅氢加成反应,以4-乙烯基苯并环丁烯(4-VBCB)和1,1,3,3-四甲基-1,3-二氢二硅氧烷(TMHS)为原料,一步法合成了二乙基硅氧烷双苯并环丁烯(DES-bis-BCB),并对以其为单体在热引发条
在5.0mol/L的HCl缓冲介质中,磷钨酸(Pwa)与莫西沙星(MXFX)和加替沙星(GTF)等氟喹诺酮类抗生素(FLQs)相互作用形成摩尔比1:1离子缔合物,导致体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RR
制备了壳聚糖-g-N-羧甲基-二(2-苯并咪唑)-1,2-乙二醇(CTS-g—N-CBBIE),将其与纯化的纳米金溶胶(NGS)共混得到CTS—g—N-CBBIE—NGS复合物。以此复合物作为固酶载体固定云芝漆酶,固酶
在N2气保护下,采用电磁感应法制备了添加La的Bi2Te3和Bi0.5Sb1.5Te3。 运用X射线粉末衍射、电感耦合等离子光谱和扫描电子显微镜对材料的物相成分和形貌进行了表征。 研究了La
研究了不同Pd和Pt原子比的炭载Pd-Pt(Pd-Pt/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲醇性能。发现当Pd和Pt原子比从20∶0增加至17∶3时,Pd-Pt/C催化剂对氧还原的电催化活性逐步增加
报道了一种灵敏检测叶酸的荧光新方法。在叶酸-KMnO4-Eu3+-H2O2体系中,以pH=4.7的乙酸-乙酸钠(浓度为0.2mol/L)为缓冲溶液,利用高锰酸钾和过氧化氢将叶酸氧化形成蝶呤-6-羧酸,与
以邻氨基酚(OAP)为功能单体,氯霉素(CAP)为模板分子,用电化学聚合的方法在Pt上合成了CAP分子印迹(MIP)OAP膜(CAP—MIP—OAP/Pt)电极,通过扫描电子显微镜和电化学技术对聚合膜的结构和性能
使用扫描电子显微镜(SEM)和蛋白质芯片检测系统考察了磷酸盐洗脱液pH值和竞争洗脱剂对IMAC-Cu蛋白质芯片再生的影响。结果表明,随着磷酸盐洗脱液pH值降低,芯片所吸附的蛋白质越