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目的探明盐酸氯丙嗪在肠道各区段的吸收动力学特征﹑吸收部位和吸收机制,为药物缓释制剂的设计提供重要的依据。方法采用大鼠在体肠灌流吸收实验,研究了盐酸氯丙嗪的吸收部位和吸收动力学特征。结果盐酸氯丙嗪在整个肠道均吸收良好,吸收速度常数依次为0.70、0.63、0.64、0.63 h-1。药物在肠道的吸收机制为被动吸收,药物的吸收窗为整个肠道。结论盐酸氯丙嗪的吸收窗比较长,适合于制备日服1次的缓释给药系统。