【摘 要】
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无痛无汗症是一种常染色体隐性遗传病,主要因胚胎发育时外胚层发育不全导致,发病人群以婴幼儿、青少年为主,主要临床表现以全身无汗,肢体大部分甚至全部痛觉丧失以及发热为主
【机 构】
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承德医学院,承德市儿童医院,承德解放军第二六六医院,承德医学院附属医院
【基金项目】
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承德市科学技术研究与发展计划项目,编号:20151048
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无痛无汗症是一种常染色体隐性遗传病,主要因胚胎发育时外胚层发育不全导致,发病人群以婴幼儿、青少年为主,主要临床表现以全身无汗,肢体大部分甚至全部痛觉丧失以及发热为主要症状,同时部分患者还伴有感染、智力障碍等。因此病暂无特效治疗方法,且患者多因高热不退、以及关节骨折脱位等伴随症状就诊,且病例稀少,涉及相关学科较多,从而使研究此病学者较少,笔者现就此病相关诊治情况并结合国外相关文献进行分析总结,同时对近期所遇一例病例进行报告如下。
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