新孢子虫SAG1-SRS2融合基因真核表达质粒的构建及表达

来源 :中国兽医杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiaozhao550

【摘要】

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根据犬新孢子虫NcSAG1-NcSRS2融合基因序列,设计了1对含有Kozak序列、终止密码子、BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物,以含有NcSAG1-NcSRS2融合基因的质粒pGEX-tNcP43-P36为模板,

【作者】

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卢计委刘群汪明

【机构】

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中国农业大学动物医学院

【出处】

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中国兽医杂志

【发表日期】

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2007年12期

【关键词】

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犬新孢子虫 NcSAG1-SRS2融合基因真核表达转染 Neospora caninum NcSAG1-NcSRS2 fusion gene eukar

【基金项目】

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教育部博士点基金（20050019006）,国家自然科学基金（30571391）

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根据犬新孢子虫NcSAG1-NcSRS2融合基因序列,设计了1对含有Kozak序列、终止密码子、BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物,以含有NcSAG1-NcSRS2融合基因的质粒pGEX-tNcP43-P36为模板,经PCR扩增获得NcSAG1-NcSRS2融合基因片段,用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切该片段,回收得到含有以上2个酶切位点黏端的NcSAG1-NcSRS2融合基因,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的pcDNA3.1（＋）真核表达载体中,获得重组质粒pcNCSAG1-SRS2。经PCR鉴定、限制性

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