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目的 探讨人附睾分泌蛋白4(HE4)、糖类抗原125 (CA125)联合应用于卵巢癌风险判定法则(RO-MA)的临床应用价值.方法 采用Abbott 12000型全自动化学发光免疫分析系统及配套试剂检测34例卵巢癌、35例卵巢良性肿瘤、35例健康对照组血清HE4、CA125C及ROMA值,比较其单项及联合检测在卵巢癌诊断中的特异性和敏感性.结果 卵巢癌组与良性肿瘤组、健康对照组比较,其血清HE4、CA125C及ROMA值水平差异均有统计学意义(P＜0.01);良性肿瘤组血清HE4、CA125及ROMA值水平与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).HF4的敏感度、特异度及ROC分别为为阳性率77.9％、91.7％;CA125的敏感度、特异度分别为阳性率72.9％、85.7％;ROMA值的敏感度、特异度分别为为阳性率85.6％、89.7％.根据各自的检测灵敏度和特异度绘出ROC曲线,HE4、CA125C及ROMA值用于诊断卵巢癌的ROC曲线下面积分别是0.891、0.823、0.936.经统计学处理发现联合检测优于单独检测(P＜0.05);结论 HE4是一种被FDA批准的用于卵巢癌的监测指标,其与CA125联合检测应用于卵巢癌风险判定法则(ROMA)的检测敏感度、特异度明显优于HE4和CA125单独检测,RO-MA值检测可以明显提高对卵巢的诊断能力.