【摘 要】
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从3，5-二甲基苯乙醛和丙二酸单乙酯的Knoevenagel缩合反应得到2个产物，其一经证实是重排生成的4－（3，5-二甲氧苯基）-3-丁烯酸乙酯，另一个是2’，4’，2“，4”-四甲氧基-2，3：6，7-二苯并-9-氧杂
【机 构】
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从3，5-二甲基苯乙醛和丙二酸单乙酯的Knoevenagel缩合反应得到2个产物，其一经证实是重排生成的4－（3，5-二甲氧苯基）-3-丁烯酸乙酯，另一个是2’，4’，2“，4”-四甲氧基-2，3：6，7-二苯并-9-氧杂双环［3．3．1］壬-2，6－二烯．经元素分析、IR、NMR、MS和X射线衍射证实前者不发生可逆重排为其2-烯酸酯异构体的反应．
Knoevenagel condensation of 3,5-dimethylbenzaldehyde with monoethyl malonate gave 2 products which were confirmed to be rearranged 4- (3,5-dimethoxyphenyl) -3 -butyric acid ethyl ester and the other is 2 ’, 4’, 2 “” tetramethoxy-2,3: 6,7-dibenzo-9-oxabicyclo [3.3 .1] non-2,6-diene. Elemental analysis, IR, NMR, MS and X-ray diffraction confirmed that the former did not undergo reversible rearrangement to its 2-enoate isomer.
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