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目的 构建人源S1000A8的重组质粒，并在人乳腺癌细胞MCF7中表达，初步探索其对他莫昔芬处理下MCF7细胞的影响。 方法 设计合成针对人源S100A8基因cds区的引物序列，采用PCR的方法以人乳腺癌细胞MCF7的cDNA为模板，扩增目的基因S100A8，经过NdeⅠ和BamHⅠ双酶切后，克隆至pCMV5-myc质粒上。通过脂质体转染至MCF7细胞中，应用Western Blot法检测其蛋白表达。脂质体转染S100A8至MCF7细胞并应用他莫昔芬处理后，用MTT法检测其细胞活力，Western B