【摘 要】
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CdnB是在Paraburkholderia caffeinilytica CF1咖啡因降解途径中催化3,7-二甲基黄嘌呤生成7-甲基黄嘌呤的N3-脱甲基酶。本实验通过基因重组在大肠杆菌中表达CdnB-His6,利用亲
【基金项目】
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生物技术与资源利用国家民委一教育部重点实验室开放课题(KF2015005).
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CdnB是在Paraburkholderia caffeinilytica CF1咖啡因降解途径中催化3,7-二甲基黄嘌呤生成7-甲基黄嘌呤的N3-脱甲基酶。本实验通过基因重组在大肠杆菌中表达CdnB-His6,利用亲和层析法进行纯化。经SDS-PAGE结合Native-PAGE,测定其分子质量为58 ku。CdnB的最适底物为3,7-二甲基黄嘌呤,最适反应温度为30℃,最适反应pH为8.0,在pH 6.5~8.5酶活力保持稳定。除Fe^2+对该酶活力有促进作用外,其他金属离子对该酶活力有不同程度的抑制作
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