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【目的】分析从百合中克隆获得的查耳酮合成酶基因（chsA）启动子的组织表达特性。【方法】将chsA启动子片段插入到双元表达载体pCAMBIA1381中，成功构建了植物表达载体pCAMBIA-CHS，通过根癌农杆菌EHA105转化拟南芥，用50mg／L潮霉素对转化植株进行筛选，对阳性植株进行PCR检测和GUS组织化学分析。【结果】PCR检测表明，chsA启动子片段已经整合到拟南芥基因组中，GUs组织化学分析显示，在拟南芥花序中有很强的GUS活性，叶腋处有微量表达，其他组织中不表达。【结论】初步证明百合chs