【摘 要】
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目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人胚肾HEK293细胞蛋白激酶B(PKB)活性的影响。方法以[γ3-2P]ATP掺入法观察不同作用时间bFGF对HEK293细胞膜、胞浆PKB活性的影响。结
【机 构】
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中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物教研室,中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物教研室,沈阳军区总医院医学实验科,中国医科大学附属第一医院妇科,中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物教研室,
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目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人胚肾HEK293细胞蛋白激酶B(PKB)活性的影响。方法以[γ3-2P]ATP掺入法观察不同作用时间bFGF对HEK293细胞膜、胞浆PKB活性的影响。结果75μg/LbFGF刺激HEK293细胞10 min,使胞液和膜性PKB酶活性达高峰。Wortmannin预处理后,HEK293细胞膜和胞浆PKB活性在各时间点均明显降低。结论bFGF能通过PI3K途径迅速激活HEK293细胞的PKB活性。
Objective To investigate the effect of basic fibroblast growth factor (bFGF) on protein kinase B (PKB) activity in human embryonic kidney HEK293 cells. Methods [γ3-2P] ATP incorporation was used to observe the effect of bFGF on the activity of PKB in membrane and cytoplasm of HEK293 cells. Results HEK293 cells were stimulated with 75 μg / L bFGF for 10 min, and the cytosolic and membrane PKB activities reached the peak. Wortmannin pretreatment, HEK293 cell membrane and cytoplasmic PKB activity significantly decreased at all time points. Conclusion bFGF can rapidly activate PKB activity of HEK293 cells through the PI3K pathway.
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