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目的：观察重组人alpha防御素1（HNP1）真核表达质粒对体外培养人肺腺癌细胞A549增殖的影响。方法：从人外周血白细胞中提取总RNA，通过逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）得到人HNP1成熟肽基因片断。构建pSecTag-HNP1重组质粒，转染A549细胞，并设pSecTag转染组、脂质体转染组和未转染组作为对照。RT-PCR验证HNP1的表达，MTT法检测肿瘤细胞的生长情况，流式细胞仪及PI染色检测细胞凋亡情况。结果：构建了重组质粒pSecTag-HNP1，测序正确。转染A549细胞后，RT-P