【摘 要】
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根据羊痘病毒的P32基因和羊口疮病毒H2L基因序列设计合成两对引物，建立了一种快速鉴别诊断羊痘病毒和羊口疮病毒的双重PCR方法。该方法可对羊痘病毒和羊口疮病毒分别扩增出969
【基金项目】
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973计划子课题(2005CB523201)资助
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根据羊痘病毒的P32基因和羊口疮病毒H2L基因序列设计合成两对引物，建立了一种快速鉴别诊断羊痘病毒和羊口疮病毒的双重PCR方法。该方法可对羊痘病毒和羊口疮病毒分别扩增出969bp和507bp的特异性片段，对痘苗病毒等其它病原和健康羊皮肤组织不能扩增出任何片段。敏感性试验表明该方法可分别扩增出10^1.65TCID50山羊痘病毒和10^2.33TCID50羊口疮病毒。对从甘肃境内采集的11份临床病料进行检测，其中8份可扩增出969bp的羊痘病毒特异性片段，3份可扩增出507bp的羊口疮病毒特异性片段．与病毒
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