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目的建立快速的检测临床致病真菌的荧光定量聚合酶链反应（PCR）方法。方法使用真菌的通用引物ITS86和ITS4，检测临床常见的致病性真菌，并观察检测方法的敏感性和特异性。结果建立的荧光定量PCR可以准确地检测念殊菌属、曲霉菌属和新型隐球菌等常见的致病真菌，白色念珠菌的敏感性为0．87fg，光滑念珠菌的敏感性为4．2培，与细菌和人类基因组DNA以及病毒DNA均无交叉反应，根据融解曲线的Tm值可以进行菌种的初步鉴定。结论荧光定量PCR方法检测真菌的敏感性和特异性好，可以应用于临床进行快速检测。