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目的：克隆小鼠卵泡刺激素受体（FSHR）基因N-端部分片段（28—90aa）（mFSHRn）；预测其编码蛋白作为候选避孕疫苗的可行性；构建原核表达重组质粒，并在大肠杆菌中表达。方法：提取小鼠睾丸组织总RNA，利用逆转录．聚合酶链反应（RT—PCR）技术反转录成cDNA，按照GeneBank中小鼠FSHRN．端序列设计引物，扩增基因片段并插入pET32a载体，测序鉴定后做生物信息学分析；质粒转化E．coli BL21（DE3）感受态菌株诱导表达蛋白。结果：扩增片段长度为186bp，测序结果与预期结果完全一致