【摘 要】
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目的:改进大鼠海马神经元、星形胶质细胞及两者混合状态的体外培养方法,获得高纯度的海马神经细胞。方法:选取孕期18~20d的SD大鼠胎鼠作为原代海马细胞培养的材料来源。断头
【机 构】
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中西医结合研究所,广东省妇幼保健院妇科,河北北方学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.31200808、81573416)
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目的:改进大鼠海马神经元、星形胶质细胞及两者混合状态的体外培养方法,获得高纯度的海马神经细胞。方法:选取孕期18~20d的SD大鼠胎鼠作为原代海马细胞培养的材料来源。断头后于冰板上剥离双侧海马,去除表面血管及薄膜,利用眼科剪分离为小块。随后使用冷平衡盐溶液洗涤3次,将海马组织碎块移入酶消化液中。本方法选择Accutase和0.1%DNase作为酶消化液,37℃消化15min,期间轻柔振动。使用冷平衡盐溶液洗涤3次,终止消化。0.1%DNase加入Neurobasal和B-27的混合液对消化后的海马组织碎块
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