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目的:观察芪榔合剂对便秘小鼠结肠黏膜层和肌层P物质(substance P,sP)、血管活性肠肽(vasoactive intestine polypeptide,VIP)的影响,初步探讨其通便作用机制.方法:50只昆明种小鼠随机分为5组:阴性对照组(A组)、便秘模型组(B组)和大(C组),中(D组),小(E组)剂量芪榔合剂组.应用免疫组织化学技术和病理显微镜分析图像系统,观察各组SP、VIP阳性染色区域的免疫组化指数,并进行比较.结果:便秘模型组结肠黏膜层及肌层内SP、VIP呈强阳性表达,与阴性组比较明显升高,其中黏膜层SP、VIP含量高于肌层;C,D,E组黏膜层和肌层SP[黏膜层:(5.25±0.72)×10~5、(5.61±1.59)×10~5、(5.61±2.03)×10~5 vs (9.35±2.44)×10~5;肌层:(2.28±0.82)×10~5、(3.23±0.80)×10~5、(3.45±0.88)×10~5 vs (7.69±4.16)×10~5],VIP黏膜层:[(4.19±1.13)×10~5、(7.27±2.27)×10~5、(3.40±1.51)×10~5 vs (9.48±4.54)×10~5;肌层:(1.54±0.39)×10~5、(1.40±1.30)×10~5、(1.47±0.57)×10~5 vs (6.65±3.30)×10~5]含量较模型组比较显著降低(P<0.05).结论:芪榔合剂能够调节结肠内SP、VIP含量,其通便作用机制可能是直接刺激结肠蠕动,使结肠黏膜神经丛中SP能神经反应性降低,SP释放减少,导致肠液分泌增加达到润下通便作用.