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巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）的研究是当前细胞生物学领域的热点之一，它是探讨细胞生长调节奥秘的一条重要途径，上皮性卵巢癌细胞可自身分泌M-CSF，并促进癌细胞增殖与转移。因此，M-CSF有望成为一有用标记物，有利于卵巢癌的早期诊断，亦为卵巢癌基因治疗提供理论依据。
061 细胞因子M-CSF与卵巢癌
【摘 要】
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巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）的研究是当前细胞生物学领域的热点之一，它是探讨细胞生长调节奥秘的一条重要途径，上皮性卵巢癌细胞可自身分泌M-CSF，并促进癌细胞增殖与转移。因此，M-CSF有望成为一有用标记物，有利于卵巢癌的早期诊断，亦为卵巢癌基因治疗提供理论依据。
【机 构】
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泰山医学院免疫学教研室,泰山医学院附院妇产科,山东医科大学附属医院
【出 处】
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国际免疫学杂志
【发表日期】
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1998年21期
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人工合成变应原核心肽段可以特异性地封闭IgE，并诱导T细胞处于不应答状态，从而避免Ⅰ型超敏反应的发生。目前屋尘螨、植物花粉、卵清蛋白等的T细胞克隆表位图谱进行了研究，同时猫皮屑和蜂毒来源的肽段已应用于临床治疗。
MHC-Ⅰ类分子不仅能够进行内源性抗原多肽的递呈，而且通过吞噬细胞对抗原的加工处理，与其MHC-Ⅰ类分子结合后，也能有效地递呈外源性多肽诱导CTLs的产生。这一抗原递呈途径可能在免疫监视中发挥着重要作用。本文综述了近几年来有关这一抗原递呈过程的机理，阐述了树突状细胞（Dendritic Cells，DC）在激发MHC-Ⅰ类分子限制性的CD8+CTL应答反应在抗肿瘤免疫中的潜在应用价值。
CD44在淋巴细胞激活中起重要作用，在激活信号的传递过程中，CD44与CD2、CD3、LFA等有密切关系，由CD44介导的信号传导可引起胞内Ca2+/cAMP的升高及p56lck、pp125FAK发生蛋白酪氨酸磷酸化。
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淋巴细胞生存凋亡的控制相当重要，当它失去平衡时会产生一系列疾病。静止与激活的淋巴细胞的生存与凋亡的控制因素有明显的区别，前者受bcl-2及细胞因子受体及粘附分子受体控制，后者受bcl-XL以及Fas、TNFR、CTLA-4等控制。
间接识别在同种异体移植排斥反应中起重要作用。免疫反应早期局限于供体MHC抗原的少数显性决定簇，然后可转移到供体MHC抗原的隐性决定簇和受体的交叉反应性抗原。利用供体基序肽等方法特异性干扰免疫反应过程诱导免疫耐受是移植免疫领域的新进展。本文就同种异体移植中免疫识别，基序肽递呈及其诱导耐受作了综述。
抗原激活的T淋巴细胞可发生凋亡，亦称活化诱导的细胞死亡（activation induced cell death，AICD）。本文综述了AICD发生的全过程以及病毒作为抗原诱导T淋巴细胞发生AICD的分子机制，并认为AICD与病毒感染导致的免疫抑制有关。
IL-16又称淋巴细胞化学诱导因子。它是在CD8+淋巴细胞内合成并贮存的生物活性物质，在5-羟色胺刺激下经过H2受体进行分泌。其分泌水平受机体内环境的影响。IL-16对CD4+T淋巴细胞具有特殊的选择性。IL-16结合到CD4+淋巴细胞上产生信号传递，这个信号影响细胞的活性状态（主要有淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞），这些细胞可进入过敏性炎症部位。IL-16对HIV-1的活化因子具有抑制作用，影
供者特异性抗原已成为成年动物诱导免疫耐受的主要方法之一。本文就输血、脾细胞和骨髓细胞在诱导免疫耐受中的作用、机理及肝脏和胸腺作为特殊免疫器官在耐受形成和维持中的地位进行综述。
本文简述了近年来关于辅助性T细胞（TH）分化的研究及应用概况，包括TH细胞分化来源，其分化影响因素、记忆性细胞以及在免疫性疾病治疗中的应用。这有助于进一步探讨免疫性疾病的发病机理及治疗途径。