【摘 要】
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目的:通过诱导构建M1型巨噬细胞模型研究研究白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对细胞因子表达的调节作用。方法:使用硫代乙醇酸钠诱导大鼠产生炎性巨噬细胞,然后采用差速贴壁法纯化所得的
【基金项目】
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湖北省十堰市科学技术研究与开发项目(编号:17K74和16Y70);湖北医药学院重点学科建设经费资助和湖北省卫计委指导性项目(编号:WJ2017F082);湖北医药学院校基金立项资助项目(编号:FDFR201614)
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目的:通过诱导构建M1型巨噬细胞模型研究研究白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对细胞因子表达的调节作用。方法:使用硫代乙醇酸钠诱导大鼠产生炎性巨噬细胞,然后采用差速贴壁法纯化所得的大鼠腹腔炎性巨噬细胞,通过流式测定巨噬细胞标记抗原(ED1)表达来鉴定巨噬细胞。分别使用白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ刺激巨噬细胞24h后,ELISA法检培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、致炎因子(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)细胞因子的表达变化,收集细胞提取RNA,通过RT-PCR的方法测定炎性巨噬细胞表达精氨酸酶(Arginase 1)、诱导型一氧化氮合成酶(i NOS)以及IL-1β、趋化因子(CCL22)、转化生长因子(TGF-β)的变化。结果:纯化培养的大鼠炎性巨噬细胞表达ED1,白术内酯Ⅰ、Ⅲ能够使其炎性巨噬细胞Arginase 1、CCL22、TGF-β表达水平升高(P<0.05),i NOS、IL-1β的表达水平降低(P<0.05);白术内酯Ⅰ、Ⅲ对巨噬细胞产生炎症因子中TNF-α、IL-1β、IL-6具有显著的抑制作用(P<0.05),白术内酯Ⅱ对炎性巨噬细胞因子表达不明显。结论:白术内酯Ⅰ、Ⅲ够使促进炎性巨噬细胞细胞因子表达发生显著变化,具有抗炎活性,但白术内酯Ⅱ变化不明显。
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