【摘 要】
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目的观察伐地那非联合舍曲林治疗早泄的疗效并分析其安全性。方法选择医院收治的早泄患者230例,随机分成两组。对照组120例给予舍曲林50 mg,每日下午1次,连续1个月。治疗组11
【机 构】
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浙江省杭州市萧山区第一人民医院泌尿科
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目的观察伐地那非联合舍曲林治疗早泄的疗效并分析其安全性。方法选择医院收治的早泄患者230例,随机分成两组。对照组120例给予舍曲林50 mg,每日下午1次,连续1个月。治疗组110例在对照组治疗基础上联合使用伐地那非10 mg,性生活30 min前口服,每周2次,1个月为1个疗程。观察两组患者治疗前后的阴茎插入阴道后勃起维持时间(IELT)和不良反应发生情况,比较两组患者早泄情况的改善和患者及其性伴侣对双方性生活的满意度。结果经过治疗,两组IELT都比治疗前有显著性增加,对照组为(2.37±1.27)min,治疗组为(4.63±2.32)min;患者及其性伴侣治疗后的满意度对照组为38.33%、治疗组为63.64%,总满意度对照组为75.00%、治疗组为90.91%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伐地那非联合舍曲林治疗早泄疗效显著,可有效延长IELT,提高患者及其性伴侣对性生活的满意度,不良反应少,值得临床推广。
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