【摘 要】
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非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD)是指单纯性脂肪肝以及由其演变成的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis，NASH)、肝纤维化甚至肝硬化等一系列病变的综合征。随着儿童肥胖在世界范围内的流行，肥胖及其相关并发症已成为危害儿童健康的重要因素。作为代谢综合征在肝脏的一种表现形式，NAFLD是儿童最常
【机 构】
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南京医科大学附属儿童医院内分泌科 210008,南京医科大学附属儿童医院内分泌科 210008,
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非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD)是指单纯性脂肪肝以及由其演变成的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis，NASH)、肝纤维化甚至肝硬化等一系列病变的综合征。随着儿童肥胖在世界范围内的流行，肥胖及其相关并发症已成为危害儿童健康的重要因素。作为代谢综合征在肝脏的一种表现形式，NAFLD是儿童最常见的肝脏疾病之一。NAFLD发生发展是遗传易感性、基因多态性、肥胖、胰岛素抵抗、细胞因子、肠道菌群失调等因素共同作用的结果。目前NAFLD的治疗包括生活方式干预、药物治疗和外科手术。该文将从儿童NAFLD的流行趋势、可能的发病机制及治疗进展方面进行综述。
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川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种主要发生于5岁以下儿童的全身血管炎性疾病，现已成为儿童后天性心脏病的主要病因。自1967年川崎富首次报道后，川崎病病因及发病机制至今均未明确。近年来川崎病的流行病学高度提示川崎病的发病与感染有关。研究报道目前已知与川崎病有关的病原体有数十种，包括细菌、病毒、肺炎支原体、衣原体等。该文就近年来报道的与川崎病有关的病原体进行综述，旨在介绍相关病原体可能引起川崎病
目的调查分析兰州市654例28 d～7岁儿童外周血淋巴细胞亚群的分布，为建立正常参考值范围提供依据。方法选取654例28 d～7岁汉族儿童为研究对象，分为婴儿组(28d～12个月)(180例，27.52%)、幼儿组(1～3岁)(184例，28.13%)、学龄前组(3～7岁)(290例，44.34%)。采用流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群。结果不同性别之间比较，婴儿组CD3＋CD4＋细胞、CD3＋C
儿童心肌病、心肌梗死、心力衰竭等心血管疾病的发生率虽不是很高，但因治疗手段有限，往往预后较差，易导致心源性猝死，成为儿童死亡的重要原因之一。近年来，随着干细胞技术和再生医学的迅速发展，干细胞移植已被证实可以促进心肌细胞再生，改善心肌重构，提高左心室射血分数，达到从根源上予以治疗的目的。间充质干细胞是一类多潜能成体干细胞，具有很强的自我更新和多向分化潜能，在再生、组织修复等领域具有广阔的应用前景，目
1型糖尿病(type 1 diabetes，T1DM)的发病率在全球呈显著上升趋势，并已成为一项重大的公共卫生问题。目前认为T1DM的发生与遗传易感性、免疫及环境等多种因素有关，然而，具体的病因及确切的机制仍未完全阐释清楚。近年来，随着对肠道微生态的认识及研究，肠道菌群的组成或功能异常会导致多种疾病的发生，如胃肠道疾病、肥胖症、心血管疾病、多发性硬化、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、2型糖尿病等。而
先天性心脏病(congenital heart disease，CHD)是目前我国最常见的出生缺陷。其中，心脏瓣膜缺陷是CHD的重要表型。心脏瓣膜发育是胚胎发育的重要过程，受到多种信号通路的调控。若内皮细胞、心肌细胞的增殖、分化或迁徙过程出现异常，则心脏瓣膜发育异常，可引起患儿心功能不全，严重者可以致死。组织外植体系统和各类动物模型实验已经证明，多种信号通路相互作用，形成一个巨大的调节网络，共同调
表观遗传学是指不涉及DNA序列改变，但在基因表达过程中产生的可遗传改变的遗传学分支学科。表观遗传学调控机制涉及DNA甲基化、microRNA和组蛋白修饰等方面。法洛四联症(tetralogy of Fallot，TOF)是一种常见的先天性心脏病，其特征是室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。大量研究表明，表观遗传学在心脏的发育过程中发挥着重要的作用，从表观遗传学的角度来研究法洛四联症的发
手足口病(hand，foot and mouth disease，HFMD)是全球性儿童常见传染性疾病，其病原学感染以柯萨奇病毒A16(coxsackievirus A16，CA16)和肠道病毒71(enterovirus 71，EV71)多见。近年来研究发现柯萨奇病毒A6(coxsackievirus A6，CA6)等引起的手足口病逐渐增多，其皮疹表现相较于典型HFMD更具特异性而呈现出不典型改
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