论文部分内容阅读
提高实时荧光定量PCR（Real-time quantitative PCR, qRT-PCR）准确性的先决条件是选择表达稳定性较高的内参基因。本研究以多年生黑麦草（Lolium perenne L.）为材料，利用qRT-PCR技术检测翻译起始因子4A（eukaryotic initiation factor 4 alpha, eIF4A）、TNF结合蛋白Ⅰ（Tat binding protein-1, TBP-1）、泛素连接酶（ubiquitin-conjugating enzyme, E2）、多聚泛素