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目的：合成并筛选新的抗抑郁活性化合物.方法：以间氯苯丙酮、苯丙酮、6-甲氧基-2-丙酰萘为起始化合物,经溴化反应合成2-溴-3-氯苯丙酮,2-溴苯丙酮,6-甲氧基-2-（2-溴丙酰基）萘,然后分别与外消旋化合物3-苯基-2-氨基-1-丙醇反应得到目标化合物.参照Porsolt法小鼠强迫游泳药理实验模型对所合成的化合物进行了初步抗实验性抑郁活性研究.结果：合成了目标化合物,目标化合物结构经IR,1HNMR,MS确证.口服剂量为50 mg·kg^-1化合物4a的小鼠组强迫游泳静止时间显著低于空白对照