【摘 要】
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目的 探讨婴儿极长链酰基辅酶A脱氢酶(VLCAD)缺乏症的临床表现及相关基因型分析.方法 总结1例VLCAD缺乏症患儿的临床表现、诊断及治疗过程,并进行基因型分析.结果 患儿,女,3个月19天,以心功能不全、心包积液为首要表现,伴有心肌肥厚、拒食、肝大、肌张力低下,最终治疗效果欠佳,放弃治疗后死亡.血基因检测证实为VLCAD缺乏症.其基因型为c.1358G＞A(p.R453Q)杂合突变.结论 VLCAD缺乏症基因型表现多样,其中心肌病型早期急性起病,病死率高,需早期诊断及治疗.
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院,湖北武汉430016
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目的 探讨婴儿极长链酰基辅酶A脱氢酶(VLCAD)缺乏症的临床表现及相关基因型分析.方法 总结1例VLCAD缺乏症患儿的临床表现、诊断及治疗过程,并进行基因型分析.结果 患儿,女,3个月19天,以心功能不全、心包积液为首要表现,伴有心肌肥厚、拒食、肝大、肌张力低下,最终治疗效果欠佳,放弃治疗后死亡.血基因检测证实为VLCAD缺乏症.其基因型为c.1358G＞A(p.R453Q)杂合突变.结论 VLCAD缺乏症基因型表现多样,其中心肌病型早期急性起病,病死率高,需早期诊断及治疗.
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