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通过对新版GMP实施以来安徽省无菌药品生产企来GMP认证现场检查中发现的缺陷项目进行分析，找出了全省无菌药品生产企业在实施新版GMP过程中存在的主要问题，为日常监督检查提供更具有针对性的依据，并提出了对策和建议。
安徽省无菌药品生产企业新版GMP认证检查缺陷分析与对策研究
【摘 要】
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通过对新版GMP实施以来安徽省无菌药品生产企来GMP认证现场检查中发现的缺陷项目进行分析，找出了全省无菌药品生产企业在实施新版GMP过程中存在的主要问题，为日常监督检查提供
【机 构】
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安徽省食品药品审评认证中心
【出 处】
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机电信息
【发表日期】
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2014年20期
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