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目的 构建pMal/N重组表达载体，转化E.coli DH5α，诱导表达犬瘟热病毒（CDV）重组核衣壳（N）蛋白。方法 采用RT-PCR技术，从CDV RNA中扩增编码N蛋白的基因片段，通过连接反应，构建重组克隆载体和重组表达载体，转化感受态，E.coli DH5α细胞，通过IPTG诱导表达CDV重组N蛋白。结果 扩增出约1.7kb CDV全长的主要结构蛋白N蛋白基因，通过PCR获得536bp N蛋白基因片段。将N蛋白基因片段克隆入原核表达载体pMal-C2，表达产物麦芽糖结合蛋白（MAP）与N蛋白的融合