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目的观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人单核细胞组织因子(TF)表达的影响及机制.方法人外周血单核细胞的分离采用淋巴细胞分离液及Percoll.细胞促凝活性(PCA)的检测采用一期凝固法.细胞TF抗原测定采用ELISA法; TF mRNA检测采用RT-PCR的方法;IκBα水平分析采用Western blot方法;NF-κB的变化分析用凝胶电泳迁移率实验.结果 AngⅡ(10-9～10-7mol/L) 可剂量依赖性诱导单核细胞PCA、 TF抗原及mRNA的增加,并有明显的时效关系.洛沙坦(losartan)浓度在10-6～10-5 mol/L可不同程度地阻断AngⅡ的作用.Staurosporine(2.5×10-7 mol/L)以及金雀异黄素(4×10-5 mol/L)可显著抑制AngⅡ(10-7 mol/L)诱导的单核细胞PCA、TF抗原增加及 TF mRNA的表达; AngⅡ(10-7 mol/L)作用15 min可引起单核细胞IκBα水平下降(P<0.05),60 min时IκBα水平降至最低水平,180 min时恢复至正常水平;凝胶电泳迁移率显示AngⅡ(10-7 mol/L)诱导单核细胞NF-κB的作用在15 min 起效,60 min时核内NF-κB的水平最高,180 min恢复正常;洛沙坦(10-5 mol/L)或PDTC(10-4mol/L)均可抑制NF-κB的活化.结论 AngⅡ可诱导单核细胞TF的表达, 该作用是通过AngⅡ1型受体实现的.胞内PKC发挥较强的作用.NF-κB的活化在 AngⅡ诱导单核细胞TF表达中起重要作用.