【摘 要】
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本研究旨在探究表儿茶素(epicatechin,EC)对小鼠体外成熟培养卵母细胞线粒体DNA(mtDNA)拷贝数及其随后孤雌激活胚胎发育能力的影响.小鼠卵丘-卵母细胞复合体(COCs)在添加不同
【机 构】
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广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室
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本研究旨在探究表儿茶素(epicatechin,EC)对小鼠体外成熟培养卵母细胞线粒体DNA(mtDNA)拷贝数及其随后孤雌激活胚胎发育能力的影响.小鼠卵丘-卵母细胞复合体(COCs)在添加不同浓度EC(0、5、10、15、20 μmol/L)的成熟液中体外成熟培养16 h后,采用实时荧光定量PCR的方法检测卵母细胞mtDNA拷贝数;同时,通过对卵母细胞进行孤雌激活处理,探讨其后续胚胎的体外发育能力.实时荧光定量PCR分析结果显示,添加EC各处理组的卵母细胞mtDNA拷贝数均有所增龆,其中,10、15 μmol/L组的mtDNA拷贝数均显著高于0 μmol/L对照组(P＜0.05);但10 μmol/L组mtDNA拷贝数更接近自然排卵周期合子的mtDNA含量(P＞0.05).体外培养观察结果发现,成熟液中添加10 μmol/L EC能提高卵母细胞第一极体排出率,与对照组相比差异不显著(P＞0.05),但能显著提高卵母细胞孤雌激活后胚胎的囊胚发育率(P＜0.05).综上表明,小鼠卵母细胞体外成熟液中添加10 μmol/L EC可提高卵母细胞的mtDNA拷贝数,有利于促进卵母细胞后续的发育能力.
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