【摘 要】
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目的：构建针对遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体，体外观察其对肝癌HepG2细胞凋亡的影响．方法：设计针对PEG10基因的3个siRNA靶序列，构建真核表达载体siRNA1，siRNA2和siRNA3，脂质
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所
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目的：构建针对遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体，体外观察其对肝癌HepG2细胞凋亡的影响．方法：设计针对PEG10基因的3个siRNA靶序列，构建真核表达载体siRNA1，siRNA2和siRNA3，脂质体分别转染HepG2细胞后实时定量PCR，检测其对HepG2细胞PEG10基因表达的影响，MTT法、流式细胞仪和激光共聚焦检测转染siRNA后的HepG2细胞的生长活性及凋亡．结果：成功构建了针对PEG10基因的3个特异性siRNA表达载体．它们不同程度地抑制了HepG2细胞PEG10基因的
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