【摘 要】
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以硬紫草细胞为材料,采用快速扩增cDNA末端法（rapid amplification of cDNA ends,RACE）克隆了由抑制消减杂交（suppression subtractive hybridization,SSH）和cDNA芯片技术筛选获
【机 构】
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南京大学生命科学学院/医药生物技术国家重点实验室
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以硬紫草细胞为材料,采用快速扩增cDNA末端法（rapid amplification of cDNA ends,RACE）克隆了由抑制消减杂交（suppression subtractive hybridization,SSH）和cDNA芯片技术筛选获得的在黑暗条件下优先表达的LeEXT-1基因的全长cD-NA。生物信息学分析结果表明,该cDNA全长为1 077 bp,编码1个含247个氨基酸的蛋白,与编码伸展蛋白（extensin）的基因具有高度的同源性。基因表达分析结果表明,当紫草细胞从B5培养基转
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