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目的：验证在HeLa细胞系中是否存在Zwint-1 v7选择性剪切亚型的mRNA和蛋白产物。方法：在缺失片段两侧设计引物，利用PCR和克隆测序验证HeLa细胞中是否存在缺失片段的mRNA；构建Zwint-1 v73′端特异区段（Z7）的GST融合表达载体pGEX-KG-GST-Z7，转化入BL21菌种诱导表达，菌体经超声破碎和2 mol/L尿素洗涤纯化，融合蛋白经SDS-PAGE电泳并切胶回收后作为抗原与佐剂混合乳化并免疫C57BL/6小鼠，收获多克隆抗血清Anti-Z7，采用Dot blot检测多克隆抗