【摘 要】
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利用已建立的蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)诱导表达模型寻找与PTPα高表达导致NIH3T3细胞恶变早期相关的新基因,探索肿瘤早期形成的机理.诱导PTPα表达24 h,用差异显示逆转录
【机 构】
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上海第二医科大学生物化学教研室,美国康奈尔大学分子生物学和遗传学系
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利用已建立的蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)诱导表达模型寻找与PTPα高表达导致NIH3T3细胞恶变早期相关的新基因,探索肿瘤早期形成的机理.诱导PTPα表达24 h,用差异显示逆转录PCR获得65条差异片段,利用生物信息学方法分析这些差异片段.发现其中含有29种已知基因,12种已知ESTs,6种未知ESTs.对EST片段,利用芯片拼接(in silico cloning)的方法获得2条新的带有完整开放阅读框(ORF)的全长cDNA.利用生物信息学方法分析其同源性、二级结构、功能模体(motif)、保守区
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